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骨傳導(dǎo)眼鏡ROHS認(rèn)證如何辦理?

      骨傳導(dǎo)技術(shù)不經(jīng)過外耳道和耳膜,完全不會傷害耳膜和聽骨鏈,直接通過顱骨震動將聲音傳至內(nèi)耳和耳蝸神經(jīng),從這個層面來說,對聽力完全沒有損害。不僅不會傷害聽力,因為不堵塞雙耳,因此不會給耳朵帶來負(fù)壓,堵塞和不適感;開放雙耳,也可以有效避免耳道和耳膜感染,降低各類耳部疾病(例如中耳炎,耳膜炎,耳膜穿孔等)的發(fā)生。

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      骨傳導(dǎo)眼鏡就是我們見到的大多藍(lán)牙耳機(jī)都是“空氣傳導(dǎo)”,相比于骨傳導(dǎo),空氣傳導(dǎo)的路徑更加復(fù)雜,所以更多的噪音、雜音也會隨之進(jìn)入聽覺中樞。而骨傳導(dǎo)藍(lán)牙耳機(jī)在收聽或說話時都會有優(yōu)勢,無疑會成為未來藍(lán)牙耳機(jī)的趨勢。

      骨傳導(dǎo)眼鏡ROHS認(rèn)證指令限制鉛Pb、汞Hg、鎘Cd、六價鉻Cr6+、PBB和PBDE在某些歐盟內(nèi)銷售的電氣和電子設(shè)備的生產(chǎn)過程中的使用。

ROHS2.0,除原有六種限用物質(zhì)外,新增四項限用物質(zhì):DEHP,BBP,DBP,DIBP(限值要求均為:0.1%)。

1、歐盟成員國應(yīng)遲在2016年12月31日按照指令要求制定和修改必要的法律、法規(guī)、管理規(guī)定

2、歐盟成員國應(yīng)從2019年7月22日開始執(zhí)行該規(guī)定。

3、對醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備),監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)視和控制儀器)中DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制從2021年7月22日起開始。

4、對DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制丌適用亍2019年7月22日前投放市場的用于EEE(電子電器設(shè)備)的維修,再使用,功能更新或功能升級的電纜或零部件,同時也適用亍2021年7月22日前投放市場的用亍醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備),監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)視和控制儀器)的維修,再使用,功能更新或功能升級的電纜或零部件。

      2011/65/EU的發(fā)布將給中國的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來一定的影響,特別是由于將醫(yī)療器械類產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍,因此對這兩類制造企業(yè)的影響將是非常巨大的;此外,由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標(biāo)志,因此,對業(yè)界符合指令的要求,也將是一個巨大的挑戰(zhàn)。

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